Chemický výrobek Bromazolam CAS 71368-80-4
Základní informace
Molekulární vzorec: C17H13BrN4
- Teplota tání: 272,0-275 °C
- Bod varu: 519,8±60,0 °C (předpoklad)
- hustota: 1,54±0,1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- pka: 2,37±0,40 (předpoklad)
- Molekulární vzorec: C17H13BrN4
- Molekulová hmotnost: 353,21600
- Přesná hmotnost: 352,03200
- PSA: 43,07000
- LogP: 3,12480
Používání
Bromazolam je klasifikován jako nový benzodiazepin, který byl poprvé syntetizován v roce 1976, ale nikdy nebyl uveden na trh.Následně byl prodáván jako designový lék, který byl poprvé definitivně identifikován EMCDDA ve Švédsku v roce 2016. Je to brom namísto chlorového analogu alprazolamu a má podobné sedativní a anxiolytické účinky.Bromazolam je strukturálně podobný tradičním benzodiazepinům, včetně alprazolamu (nahrazuje chlór bromem) a bromazepamu (přídavek triazolového kruhu).Alprazolam a bromazepam jsou látky ze seznamu IV ve Spojených státech;bromazolam není výslovně naplánován.
8-Brom-1-methyl-6-fenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin se používá ke studiu antianxiózního účinku, antidepresiv a psychotropních látek na centrální nervový systém.
Způsob přípravy
Byly ošetřeny pHLS9 (2 mg proteinu/ml), 25 μg/ml alameticinu (UGT reakční směs B), 90 mM fosfátového pufru (pH 7,4), 2,5 mM mg 2+, 2,5 mM isocitrátu a 0,6 mM při 37 ° C NADP+, 0,9 U/ml isocitrátdehydrogenázy, 100 U/ml superoxiddismutázy a 0,1 mM acetyl-CoA.Poté byly přidány 2,5 mM UDP-glukuronová kyselina (UGT reakční směs roztok A), 40 uM PAPS, 1,2 mM SAM, 1 mM dithiothreitol, 10 mM glutathion a 50 uM clobromazolam nebo bromazolam.
Podmínky reakce:50 uM bromazolamu po dobu 360 minut při 37 °C
Aplikace:Metabolity bromazolamu bylyidentifikovanév inkubaci pHLS9.